根據美國疾病控制和預防中心的數(shù)據，每36秒就有一人因各類型的心臟病而去世。心臟病成為現(xiàn)代人高發(fā)性疾病。為此，科學家們嘗試了不同的方法來解決這個問題。他們將實驗心臟連接到機器上以使其再次跳動，又或者將實驗室培養(yǎng)的心臟組織連接到彈簧上以觀察它們的膨脹和收縮。但每一種方法都有缺陷，復活的心臟只能跳動幾個小時，而彈簧無法模仿真實的肌肉力量?，F(xiàn)在，人們是否發(fā)現(xiàn)了新的解決方案呢？

2022年4月25日，南極熊獲悉，波士頓大學的科研團隊，它們宣稱開發(fā)了一種微型活體心室（綽號“迷你泵”），它可能有助于更準確地模仿真實的心臟器官。該技術正式名稱為心臟微型化精密單向微流體泵 。同時，未來還可以為正在研究其他器官的科研人員提供技術支持。

△由干細胞的工程部件和組織制成的心臟腔室的微型復制品。圖片來自波士頓大學

開發(fā)“迷你泵”

它只有3平方厘米，比郵票大不了多少。其功能類似于人類心室，即肌肉下腔，它的定制組件安裝在一塊薄薄的3D打印塑料上。

微型心臟復制品由納米工程部件和人體心臟組織組合而成。沒有彈簧或外部電源，它就像真正的心臟一樣，它只是在干細胞生長的活心臟組織的驅動下自行跳動。

△微型化超材料支架支持收縮的心腔。圖片來自波士頓大學

對于上圖的注釋：( A )完整的“迷你泵”示意圖，具有心腔、心臟瓣膜和對抗壓力梯度的單向流動。( B )由中空TPDLW衍生支架支撐的心臟組織腔示意圖。（C和D）基于虛線矩形表示的拉脹倒六邊形晶胞（D的腔室支架（C）的掃描電子顯微鏡（SEM）圖像。( E和F )倒六角支架 (E)上的心腔在24小時內調節(jié)支架 (F)的塌陷。(E)開始，允許支架自由變形。( G和H) 完整螺旋支架 (H) 內的螺旋晶胞 (G) 的SEM 圖像。(G)中的箭頭表示螺旋的厚度。( I到K ) SEM 圖像 (I和J)和螺旋支架機械壓縮的力位移 (K)曲線。每種顏色表示測試的每個螺旋厚度的n = 3個支架之一。粗螺旋的螺旋厚度為 10.1 ± 0.3 μm，細螺旋的厚度為 8.3 ± 0.2 μm。( L ) 螺旋支架上的心腔。(L)開始，允許支架自由變形。

3D打印組織支架

仿生組織模型正迅速向精細的下一代體外培養(yǎng)模型發(fā)展，以研究發(fā)育、成年、再生和疾病過程中的器官水平功能。

為了打印每個微小的組件，該團隊使用了一種稱為雙光子直接激光寫入的工藝，一種更精確的3D打印技術。當光線射入液態(tài)樹脂時，它接觸的區(qū)域會變成固態(tài)；因為光線可以更加精確地瞄準——聚焦到一個微小的點?！懊阅惚谩敝械脑S多組件都以微米為單位進行測量，比灰塵顆粒還小。

它們表示，通過“迷你泵”的結構表明“使用更精細的3D打印架構，能夠創(chuàng)建更復雜的細胞組織。” 目前，當研究人員試圖制造細胞時，無論是心臟細胞還是肝細胞，它們的結構都是雜亂無章的，傳統(tǒng)的方式難以構建它們。但是，“迷你泵”采用首創(chuàng)的3D打印組織支架，對未來的生物學具有深遠影響，無論是從腎臟到肺的其他芯片器官，都奠定了一定的基礎。

△3D打印支撐心臟組織的支架（許多部件以微米為單位，在如此精細的尺度下，通常堅硬的材料變得靈活）。圖片來自波士頓大學

跳過障礙

研究人員表示，該技術最終可以加快藥物開發(fā)過程，使其更快、更便宜。研究人員可以使用“迷你泵”進行大量的實驗測試，而不是花費數(shù)百萬，甚至可能是數(shù)十年的時間，必須經過漫長，且大量的實驗論證才能用于人體臨床實驗。

△《使用高精度制造在芯片上設計一個活體心臟泵》文獻傳送門

該技術可以讓研究人員更準確地了解器官的工作原理，讓他們能夠追蹤心臟在胚胎中的生長情況，可以讓科研人員，深入的研究此類疾病的誘因，并測試新的有效療法和相關的潛在副作用。所有這些僅在實驗室即可完成，無需進行活體生物實驗。

“我們可以以前所未有的方式研究疾病的進展，”波士頓大學工程學院教授Alice Whit說?！拔覀冞x擇研究心臟組織是因為它的力學特別復雜，但當你采用納米技術并將其與組織工程結合時，就有可能實現(xiàn)?！?/p>